APARTADO 7 EX. 1

1 Recomendarías un consello xenético previo ao embarazo a unha parella portadora de fibrosis cística (Aa)? A fibrosis cística é unha enfermidade de herdanza recesiva.

APARTADO 6 EX. 1 E 2

1 Segundo os posibles xenotipos do sistema AB0:

Podería unha parella do grupo AB ter fillos do grupo 0?  E do grupo B?

Non. Porque os alelos A e B son dominantes sobre o alelo 0 e codominantes entre so.

E  no B sí, sendo un xenotipo B0.



Unha parella do grupo sanguíneo A, podería ter un fillo do grupo 0? Cal sería o xenotipo dos pais?



 Os xenotipos dos pais serían AB e AB0.













2 Na árbore xenealóxica da enfermidade de Huntington, cal sería o xenotipo de Cristina?


1 Terían os dous o 50% de posibilidades, entón sería a metade.


2

APARTADO 5 EXERCICIOS 1, 2, 3 E 4

1 Cal é o papel do cromosoma Y na determinación do sexo nas persoas?

Ten o papel de formar o xenotipo XY. Este xenotipo é para os homes. Nos xenotipos das mulleres non hai Y polo tanto é XX.


2 Busca información sobre a hemofilia, as súas causas, o seu tipo de herdanza e os tratamentos actuais.

As causas son que ao sangrar por unha ferida, non se para de sangrar

No momento no que alguhna parte do corpo sangra, producense determinadas reaccións que axudan a formación de coágulos e que, desta maneira, poida cesar o sangrado.

Neste proceso participan  proteínas que se denominan factores de coagulación, elementos que se presentan cunha cantidade deficiente no organismo das persoas con hemofilia.

En términos xenerais, a hemofilia é hereditaria, é decir, que esta afección pode transmitirse de pais a fillos a través dos xens. 

Ten que se utilizar un tratamento dun especialista. Ademáis, ten que  fomentarse  o exercicio cotidiá, evitando o deporte do contacto, e a alimentación saudable.

                                                                                                                                             




















3 Que porcentaxe da descendencia resultaría ser daltónica na figura da herdanza do daltonismo?

 A porcentaxe sería o 25% de daltonismo, mentres que o normal sería o outro 25%.





4 Explica por que as enfermidades ligadas ao sexo son máis frecuentes nos homes que nas mulleres.


Porque os homes teñen un único cromosoma X, se portan o alelo h da hemofilia Xh padecerán unha enfermidade. As mulleres, ao portar dous cromosomas X, poden ser homocigóticas XhXh ou heterocigóticas XHXh, producen cantidade de factor VIII e non presentan a enfermidade.

APARTADO 4 EXERCICIOS 1, 2, 3, 4

1 Cal é a principal diferenza entre as asomalías xénicas e as anomalías cromosómicas e que consecuencias terían ambas as dúas para o individuo portador?

As xénicas prodúcense pola alteración dun único xene, e as cromosómicas prodúcense por alteracións de números de cromosomas.


2 Busca información en Internet sobre a síndrome de Down, a súa orixe e problemas que presenta.

A súa orixe foi en 1958 no que Jérome Lejeune descubriu que o síndrome era unha alteración dun par de cromosomas.

Un dos problemas que presenta é a discapacidade intelectual. Hai problemas a hora de desenvolver a linguaxe e a memoria de corto a largo plazo.





3 Dada a frecuencia do albinismo. Estima cantas persoas albinas podería haber en España.

 En España hai arredor de 2600 persoas albinas.


4 Cal sería a probabilidade de que dúas persoas albinas teñan un fillo de pigmentación normal? Debuxa o cadro de Punnet e os posibles xenotipos e fenotipos.