APARTADO 7 EX. 1

1 Recomendarías un consello xenético previo ao embarazo a unha parella portadora de fibrosis cística (Aa)? A fibrosis cística é unha enfermidade de herdanza recesiva.

APARTADO 6 EX. 1 E 2

1 Segundo os posibles xenotipos do sistema AB0:

Podería unha parella do grupo AB ter fillos do grupo 0?  E do grupo B?

Non. Porque os alelos A e B son dominantes sobre o alelo 0 e codominantes entre so.

E  no B sí, sendo un xenotipo B0.



Unha parella do grupo sanguíneo A, podería ter un fillo do grupo 0? Cal sería o xenotipo dos pais?



 Os xenotipos dos pais serían AB e AB0.













2 Na árbore xenealóxica da enfermidade de Huntington, cal sería o xenotipo de Cristina?


1 Terían os dous o 50% de posibilidades, entón sería a metade.


2

APARTADO 5 EXERCICIOS 1, 2, 3 E 4

1 Cal é o papel do cromosoma Y na determinación do sexo nas persoas?

Ten o papel de formar o xenotipo XY. Este xenotipo é para os homes. Nos xenotipos das mulleres non hai Y polo tanto é XX.


2 Busca información sobre a hemofilia, as súas causas, o seu tipo de herdanza e os tratamentos actuais.

As causas son que ao sangrar por unha ferida, non se para de sangrar

No momento no que alguhna parte do corpo sangra, producense determinadas reaccións que axudan a formación de coágulos e que, desta maneira, poida cesar o sangrado.

Neste proceso participan  proteínas que se denominan factores de coagulación, elementos que se presentan cunha cantidade deficiente no organismo das persoas con hemofilia.

En términos xenerais, a hemofilia é hereditaria, é decir, que esta afección pode transmitirse de pais a fillos a través dos xens. 

Ten que se utilizar un tratamento dun especialista. Ademáis, ten que  fomentarse  o exercicio cotidiá, evitando o deporte do contacto, e a alimentación saudable.

                                                                                                                                             




















3 Que porcentaxe da descendencia resultaría ser daltónica na figura da herdanza do daltonismo?

 A porcentaxe sería o 25% de daltonismo, mentres que o normal sería o outro 25%.





4 Explica por que as enfermidades ligadas ao sexo son máis frecuentes nos homes que nas mulleres.


Porque os homes teñen un único cromosoma X, se portan o alelo h da hemofilia Xh padecerán unha enfermidade. As mulleres, ao portar dous cromosomas X, poden ser homocigóticas XhXh ou heterocigóticas XHXh, producen cantidade de factor VIII e non presentan a enfermidade.

APARTADO 4 EXERCICIOS 1, 2, 3, 4

1 Cal é a principal diferenza entre as asomalías xénicas e as anomalías cromosómicas e que consecuencias terían ambas as dúas para o individuo portador?

As xénicas prodúcense pola alteración dun único xene, e as cromosómicas prodúcense por alteracións de números de cromosomas.


2 Busca información en Internet sobre a síndrome de Down, a súa orixe e problemas que presenta.

A súa orixe foi en 1958 no que Jérome Lejeune descubriu que o síndrome era unha alteración dun par de cromosomas.

Un dos problemas que presenta é a discapacidade intelectual. Hai problemas a hora de desenvolver a linguaxe e a memoria de corto a largo plazo.





3 Dada a frecuencia do albinismo. Estima cantas persoas albinas podería haber en España.

 En España hai arredor de 2600 persoas albinas.


4 Cal sería a probabilidade de que dúas persoas albinas teñan un fillo de pigmentación normal? Debuxa o cadro de Punnet e os posibles xenotipos e fenotipos.





 

APARTADO 3 PÁX. 45 EXERCICIOS 1, 2, 3, 4

1 Explica coas túas propias palabras o significado da segunda lei de Mendel.

Na segunda lei  os alelos distribúense ao azar entre os gametos e o carácter recesivo maniféstase na F2. 






 





2 Se na F2 do cruzamento entre dobres heterocigóticos se obteñen 2800 plantas de chícharos, cantas se obterán para cada un dos fenotipos posibles chícharos?


Posibilidade 1:     9/16x2800= 1575
(Amarelo liso)

Posibilidade 2:    3/16x 2800= 525
(Amarelo liso)

Posibilidade 3:     3/16x2800= 525

Posibilidade 4:    1/16x2800= 175



3 Indica os posibles xenotipos e fenotipos dun cruzamento entre plantas heterocigóticas de flores rosas (Aa). Cal sería a frecuencia de cada un deles?

4 Cres que Mendel tería obtido os mesmos resultados se os alelos para os dous caracteres do chícharo estivesen localizados en distintos cromosomas?

Mendel obitivo os mesmos resultados coa súa segunda lei.

APARTADO 2 PÁX. 43 EX. 1, 2, 3, 4 E 5 TEMA 3

1 Como son os alelos dun individuo heterocigótico?

Os alelos dun individuo heterocigótico son distintos.

2 Os xemelgos univitelinos son idénticos xeneticamente. A que poden deberse as diferenzas no seu fenotipo?

As diferenzas son físicas como biolóxicas. Teñen o mesmo ADN pero teñen diferenzas no seu fenotipo. Tamén polos factores ambientais.

3 Debuxa os cromosomas e os alelos de dous individuos de xenotipos AABB e AaBb, sendo A e B alelos localizados no mesmo cromosoma.         

4 Cal será a posibilidade de que unha parella que tivo tres fillos homes, teña unha familia?

A parella tería un 50% de posibilidades de ter unha filla.





5 Debuxa un cadro de Punnet que represente o cruzamento entre un individuo heterocigótico Aa e un homocigótico recesivo aa para a cor de pelo, sendo a cor castaña dominante sobre a loura.

TEMA 3 EXERCICIOS 1,2 E 3 APARTADO 1 PÁX. 41

1 Como producirías unha liña pura de plantas e chícharos verdes?





2 Que obterías se cruzas a liña anterior cunha liña pura de chícharos amarelos?

Obterías chícharos amarelos.































3 Se realizas unha fecundación cruzada entre plantas de flores púrpura e obtés plantas de flores púrpura e plantas de flores brancas, poderías dicir que se trata de liñas puras?




Sí, sería unha fecundación de líneas puras porque se producen tamen plantas idénticas de cor ao pai pero tamén distintas.

Apartado 6 A clonación

A clonación é o procedemento polo que se poden obter copias xeneticamente idénticas dun xene, dunha célula ou dun individuo.

A primeira ovella clonada foi a ovella Dolly.





PROCEDEMENTO DE CLONACIÓN DA OVELLA DOLLY

Á ovella A, extráese o núcleo dunha célula súa. A ovella B, extráese un óvulo maduro, logo baleirase e convértese nun óvulo baleiro. Entre o núcleo da célula da ovella A e o óvulo baleiro, prodúcese un choque eléctrico. O núcleo da ovella A fusiónase co óvulo baleiro e comeza a dividirse para formar un embrión. Finalmente o embrión clonado implántase no útero da ovella C. E o cordeiro que nace é un clon da ovella A.

A imortancia biolóxica da mitose e meiose Apartado 5 páxinas 30, 31

A meiose mantén constante o número de cromosomas dos individuos durante a reprodución sexual.

Ten unha variabilidade xenética, mediante os seguintes mecanismos:

Distribución independente dos cromosomas

Recombinación xenética

Fecundación ao azar dos gametos


A meiose permite a fecundación de gametos mediante dúas etapas:

Espermatoxénese que é o proceso de formación de gametos nos testículos masculinos.

Ovoxénese que é o proceso de formación de gametos
nos óvulos femeninos.

 

 

DIFERENZAS ENTRE A MITOSE E A MEIOSE

A mitose ten lugar en todas as células somáticas. A meiose só ten lugar nas células proxenitoras dos gametos.

Na mitose o núcleo divídese unha vez. Na meiose o núcleo divídese dúas veces.

Na mitose non se produce entrecruzamento entre cromosomas homólogos. Na meiose prodúcese entrecruzamento entre cromosomas homólogos e intercambio de información xenética.

Na mitose, durante a anafase, sepáranse cromátides irmás. Na meiose, durante a anafase I, sepáranse cromosomas homólogos. Durante a anafase II, sepáranse cromátides.

Meiose apartado 4 páxina 28

A meiose é o proceso de división celular polo cal a partir dunha célula diploide se producen catro células fillas haploides .

Etapas:

Profase
Metafase
Anafase
Telofase

3 A DIVISIÓN CELULAR: MITOSE e CITOCINESE PÁXINAS 26 e 27

A MITOSE PRODUCE CÉLULAS FILLAS IDÉNTICAS Á CÉLULA NAI

A mitose é a división do núcleo celular para dar lugar a dúas células fillas con idéntica información xenética que a célula nai. A mitose é a forma de reprodución asexual común a todas as células eucariotas.

Hai catro etapas:

Profase
Metafase
Anafase














                                                                                                                                          

A CITOCINESE

É a división do citoplasma entre as dúas células fillas. Normalmente ocorre na telofase.

Nas células animais, créase un anel contrátil de actina e miosina que produce un suco de segmentación que vai estrangulando á célula nai ata que as dúas células fillas se fan independentes. Os orgánulos e o resto do citoplasma repártense entre as células.


Nas células vexetais, a citocinese non se produce por estrengulamento, debido á rixidez da parede celular.

Prodúcese a través dun tabique a partir do fragmoplasto, formado pola fusión de vesículas do aparato de Golgi, que posteriormente dan lugar a unha nova parede celular.
















CITOCINESE VEXETAL










CITOCINESE ANIMAL






PROCESOS DA MITOSE  (Explicación)

Profase:

A cromatina condensada forma os cromosomas.

Desaparece a envoltura nuclear e os nucléolos.

Os centríolos migran cara os polos.

Fórmase o fuso mitótico.



Metafase:

Os cromosomas insírense nos microtúbulos do fuso e dispóñense no centro da célula.




Anafase:

As cromátides idénticas de cada cromosoma sepáranse.

As fibras do fuso acúrtanse e arrastran ás cromátides aos polos das células.




Telofase:


Os cromosomas nos polos celulares descondénsanse para formar a cromatina. Aparece a membrana nuclear e o nucléolo. Desaparece o fuso mitótico.